WHO có thể sớm cấp phép vaccine Sputnik V của Nga

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) có thể sớm cấp phép vaccine Sputnik V vào danh sách vaccine được khuyến nghị sử dụng.

Đại diện WHO tại Nga Melita Vujnovic mới đây đã bày tỏ sự tin tưởng rằng vaccine Sputnik V của Nga có thể sớm nhận được sự đồng ý của tổ chức WHO để có tên vào danh sách vaccine được tổ chức khuyến nghị các quốc gia sử dụng.

Nga có thể sớm được WHO lựa chọn đưa vào danh sách khuyến nghị sử dụng.

Với việc này, vaccine của Nga có thêm một sự tín nhiệm của cơ quan y tế quốc tế, xóa bỏ các mối lo ngại của phương Tây về sự cấp phép khẩn cấp khi chưa trải qua các thử nghiệm cần thiết theo tiêu chuẩn quốc tế.

Khi được hỏi liệu WHO đã sẵn sàng đưa vaccine Nga vào danh sách khuyến nghị của tổ chức này không, vị đại diện của Nga bày tỏ hy vọng sự chắc chắn.

"Nhà phát triển Nga và các nhà phát triển khác đã nộp đơn cho WHO, các thủ tục đang được tiến hành. Chúng tôi hy vọng sớm nhận được tin tức cho rằng vaccine của Nga sẽ còn tiến xa hơn nữa. Chắc chắn là chúng tôi đang rất lạc quan" - ông Vujnovic nói trên kênh Rossiya 24 cho hay.

TASS dẫn nguồn tin từ ông Alexander Gintsburg, người đứng đầu Trung tâm Nghiên cứu Quốc gia về Dịch tễ và Vi sinh vật học Gamaleya thuộc Bộ Y tế Nga - đơn vị phát triển vaccine Sputnik V - hôm 11.11 cho biết, toàn bộ số lượng vaccine COVID-19 Sputnik V ngừa COVID-19 đã được nhà nước Nga mua hết và sẽ không bán lẻ.

"Toàn bộ vaccine COVID-19 của chúng tôi đã được nhà nước Nga mua hết, vì vậy đối với câu hỏi phải mua vaccine này ở đâu... theo tôi, vaccine có lẽ sẽ không được bán, không bán lẻ và cũng không được bán theo bất kì cách nào khác" - ông Alexander Gintsburg phát biểu tại một cuộc họp của Câu lạc bộ Doanh nghiệp Do Thái - địa chỉ website Solomon.help.

Ngày 11/11, Nga tuyên bố kết quả thử nghiệm giai đoạn ba cho thấy vaccine ngừa COVID-19 của nước này đạt hiệu quả 92%. Tỷ lệ giữa số tình nguyện viên mắc COVID-19 sau khi tiêm vaccine và số tình nguyện viên bị nhiễm sau khi tiêm giả dược (placebo) cho thấy vaccine đạt hiệu quả 92% - RDIF cho biết trên website dành riêng cho vaccine có tên Sputnik V.

Trong khi đó, vaccine của Mỹ cũng có các tín hiệu tích cực.

Ngày 18/11, Công ty công nghệ sinh học Pfizer của Mỹ cho biết kết quả thử nghiệm cuối cùng loại vaccine phòng ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hãng này phối hợp với công ty BioNTech của Đức sản xuất cho thấy hiệu quả lên đến 95%.

Theo Pfizer, loại vaccine này không cho thấy tác dụng phụ nghiêm trọng nào và công ty sẽ xin nhà chức trách Mỹ cấp phép lưu hành khẩn cấp sau vài ngày tới.

Giám đốc điều hành Pfizer Albert Bourla cho rằng kết quả nghiên cứu trên là bước tiến quan trọng trong quá trình phát triển vaccine kéo dài 8 tháng qua nhằm tiến tới chấm dứt đại dịch COVID-19.

Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer.

“Trong bối cảnh hàng trăm nghìn người trên toàn cầu bị mắc (COVID-19) mỗi ngày, chúng ta cần gấp rút đạt được một loại vaccine an toàn và hiệu quả cho thế giới”, ông nói.

Pfizer đưa ra thông báo trên giúp tăng hy vọng về việc chấm dứt được đại dịch đã khiến hơn 1 triệu người tử vong trên toàn cầu kể từ khi bùng phát đến nay.

Trước đó, ngày 16/11, Pfizer cho biết sẽ bắt đầu một chương trình tiêm chủng COVID-19 thí điểm tại 4 bang của Mỹ để giúp tinh chỉnh kế hoạch phân phối và triển khai vaccine.

Trong một tuyên bố, Pfizer cho biết 4 bang Rhode Island, Texas, New Mexico và Tennessee đã được chọn cho chương trình thí điểm này vì sự khác biệt về quy mô tổng thể, sự đa dạng của dân số và cơ sở hạ tầng miễn dịch.

Pfizer cũng nói rõ, "4 bang trong chương trình thí điểm sẽ không nhận được các liều vaccine ngừa COVID-19 sớm hơn các bang khác cũng như sẽ không nhận được bất kỳ sự xem xét khác biệt nào nhờ chương trình thí điểm này".

Ngoài vaccine của Pfizer, một vaccine khác của tập đoàn công nghệ sinh học Moderna Inc của Mỹ cũng đã phát huy tới 94,5% hiệu quả trong việc ngăn chặn virus SARS-CoV-2.

Một trong những ưu điểm lớn nhất của vaccine Moderna là không cần bảo quản cực lạnh như vaccine của Plizer nên dễ dàng phân phối hơn.

WHO cảnh báo chưa thể có ngay vaccine

Ngày 18/11, Giám đốc Chương trình Y tế khẩn cấp của WHO Michael Ryan nhấn mạnh "vaccine không nên được coi như liều thuốc tiên". Ông cảnh báo các quốc gia đang đối mặt với làn sóng COVID-19 có thể phải tiếp tục chiến đấu mà không sử dụng chúng.

"Tôi nghĩ rằng phải mất ít nhất 4 đến 6 tháng, các nước mới có thể tiêm chủng đại trà", ông nói trong buổi hỏi đáp trực tuyến.

Bất chấp những tin tức đầy hứa hẹn, ông Ryan vẫn khẳng định: "Chúng ta chưa có vaccine. Nhiều quốc gia đang trải qua làn sóng thứ hai. Họ phải tiếp tục vượt qua nó mà không có vaccine. Chúng ta nên hiểu rõ điều đó, đồng thời nhận thức rằng phải chiến đấu mà không cần đến vaccine".

"Một số người nghĩ rằng vaccine, theo nghĩa nào đó, sẽ là điều kỳ diệu chúng ta đang theo đuổi. Thực tế là nó không phải. Nếu chỉ trông vào vaccine mà quên đi các biện pháp khác, COVID-19 sẽ không biến mất", ông khẳng định.

Dữ liệu hôm 18/11 của WHO cho thấy số ca nhiễm nCoV mới ở châu Âu lần đầu tiên giảm trong hơn ba tháng, song số người tử vong tiếp tục tăng. 

Hải Lâm